病毒突变原理 病毒为什么容易变异

一、病毒为何易变异

因为病毒复制中的自然突变率10-5～10-8，而各种物理 、化学诱变剂(Mutagens)可提高突变率 ，如温度、射线等的作用均可诱发突变。

突变株与原先的野生型病毒(Wild-typevirus)特性不同，表现为病毒毒力
、抗原组成、温度和宿主范围等方面的改变 。

由于病毒在一次感染中
，一个病毒粒子要增殖几百万次，存在产生突变的机会。

因此一种病毒从群体水平看 ，在遗传学上不是同源的
，故病毒的“种 ”在严格意义上，不是分类学上的种 ，而应称之为准种
。病毒的自然变异是非常缓慢的
，但这种变异过程可通过外界强烈因素的刺激而加快变异。

/iknow-pic.cdn.bcebos.com/42a98226cffc1e17b0c201304590f603738de9b6"target="_blank"title="点击查看大图"class="ikqb_img_alink">/iknow-pic.cdn.bcebos.com/42a98226cffc1e17b0c201304590f603738de9b6?x-bce-process=image%2Fresize%2Cm_lfit%2Cw_600%2Ch_800%2Climit_1%2Fquality%2Cq_85%2Fformat%2Cf_auto"esrc=""/>

扩展资料

当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时，它们的遗传物质发生交换 ，结果产生不同于亲代的可遗传的子代
，称为基因重组 。

例如流感病毒两个亚型之间可基因重组，产生新的杂交株 ，即具有一个亲代的血凝素和另一亲代的神经氨酸酶
。这在探索自然病毒变异原理中具有重要意义。

流感每隔十年左右引起一次世界性大流行
，可能是由于人的流感病毒与某些动物(鸡 、马
、猪)的流感病毒间发生基因重组所致 。

例如用紫外线灭活的两株同种病毒，若一同培养后 ，常可使灭活的病毒复活，产生出感染性病毒体
，此称为多重复活(Multiplicityreactivation)，这是因为两种病毒核酸上受损害的基因部位不同 ，由于重组合相互弥补而得到复活
。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%97%85%E6%AF%92/4477841?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-生物病毒">百度百科-生物病毒

二、病毒为什么会变异

因为病毒复制中的自然突变率10-5～10-8
，而各种物理 、化学诱变剂(Mutagens)可提高突变率，如温度
、射线等的作用均可诱发突变。

突变株与原先的野生型病毒(Wild-typevirus)特性不同 ，表现为病毒毒力、抗原组成 、温度和宿主范围等方面的改变 。

由于病毒在一次感染中
，一个病毒粒子要增殖几百万次，存在产生突变的机会
。

因此一种病毒从群体水平看 ，在遗传学上不是同源的
，故病毒的“种”在严格意义上，不是分类学上的种 ，而应称之为准种。病毒的自然变异是非常缓慢的
，但这种变异过程可通过外界强烈因素的刺激而加快变异 。

扩展资料

当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时，它们的遗传物质发生交换 ，结果产生不同于亲代的可遗传的子代，称为基因重组
。

例如流感病毒两个亚型之间可基因重组
，产生新的杂交株，即具有一个亲代的血凝素和另一亲代的神经氨酸酶。这在探索自然病毒变异原理中具有重要意义 。

流感每隔十年左右引起一次世界性大流行 ，可能是由于人的流感病毒与某些动物(鸡
、马、猪)的流感病毒间发生基因重组所致。

例如用紫外线灭活的两株同种病毒
，若一同培养后，常可使灭活的病毒复活 ，产生出感染性病毒体
，此称为多重复活(Multiplicityreactivation)，这是因为两种病毒核酸上受损害的基因部位不同 ，由于重组合相互弥补而得到复活
。

参考资料来源：百度百科-生物病毒

三 、病毒变异的原因

病毒容易发生变异。除类病毒外
，病毒可以说是生命体中最简单的成员 。它的遗传密码或基因组主要集中在核酸链上，只要这种核酸链发生任何变化都会影响它们后代的特性表现
。实际上 ，病毒的基因组在其增殖过程中不是一成不变的
，而是时时刻刻都自动地发生突变。其中大多数突变是致死性的，只有少数能生存下来 。由于病毒在一次感染中 ，一个病毒粒子要增殖几百万次，存在产生突变的机会
。因此一种病毒从群体水平看
，在遗传学上不是同源的，故病毒的“种
”在严格意义上 ，不是分类学上的种
，而应称之为准种。病毒的自然变异是非常缓慢的，但这种变异过程可通过外界强烈因素的刺激而加快变异 。病毒的突变(Mutation)是指基因组中核酸碱基顺序上的化学变化 ，可以是一个核苷酸的改变
，也可为上百上千个核苷酸的缺失或易位
。病毒复制中的自然突变率10-5～10-8，而各种物理
、化学诱变剂(Mutagens)可提高突变率 ，如温度、射线 、5-溴尿嘧啶、亚硝酸盐等的作用均可诱发突变。突变株与原先的野生型病毒(Wild-type virus)特性不同
，表现为病毒毒力
、抗原组成、温度和宿主范围等方面的改变 。

1.毒力改变有强毒株及弱毒株，后者可制成弱毒活病毒疫苗 ，如脊液灰质炎疫苗 、麻疹疫苗等
。

2.条件致死突变株指病毒突变后在特定条件下能生长
，而在原来条件下不能繁殖而被致死。其中最主要是的是温度敏感条件致死突变株(Temperature-sensitive conditional lethalmutant)，简称温度敏感突变株(ts株) ，在特定温(28～35℃)下孵育则能增殖，在非特定温度(37～40℃)下孵育则不能繁殖
，而野生型在两种温度均能增殖 。显然是由于在非特定温度下，突变基因所编码的蛋白缺乏其应有功能。因此大多数ts株同时又是减毒株
。现已从许多动物病毒中分离出ts株 ，选择遗传稳定性良好的品系用于制备碱毒活疫苗
，如流感病毒及脊髓灰制裁炎病毒ts株疫苗。

3.宿主适应性突株例如狂犬病毒突变株适应在兔脑内增殖，由“街毒”变为“固定毒 ” ，可制成狂犬病疫苗 。当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时
，它们的遗传物质发生交换，结果产生不同于亲代的可遗传的子代 ，称为基因重组(Genetic recombination)
。

1.活病毒间的重组例如流感病毒两个亚型之间可基因重组
，产生新的杂交株，即具有一个亲代的血凝素和另一亲代的神经氨酸酶。这在探索自然病毒变异原理中具有重要意义 。流感每隔十年左右引起一次世界性大流行 ，可能是由于人的流感病毒与某些动物(鸡
、马、猪)的流感病毒间发生基因重组所致
。

2.灭活病毒间的重组例如用紫外线灭活的两株同种病毒
，若一同培养后，常可使灭活的病毒复活 ，产生出感染性病毒体，此称为多重复活(Multiplicity reactivation)
，这是因为两种病毒核酸上受损害的基因部位不同，由于重组合相互弥补而得到复活。因此现今不用紫外线灭活病毒制造疫苗 ，以防病毒复活的危险 。

3.死活病毒间的重组例如将能在鸡胚中生长良好的甲型流感病毒(A0或A1亚型)疫苗株经紫外线灭活后
，再加亚洲甲型(A2亚型)活流感病毒一同培养，产生出具有前者特点的A2亚型流感病毒 ，可供制作疫苗
，此称为交叉复活(Cross reactivation)
。 1.表型混合(Phenotype mixing)两种病毒混合感染后，一个病毒的基因组偶而装入另一病毒的衣壳内 ，或装入两个病毒成分构成的衣壳内
，发生表型混合。这种混合是不稳定的，传代后可恢复其原来的特性 。

2.基因型混合(Genotype mixing)指两种病毒的核酸偶而混合装在同一病毒衣壳内 ，或两种病毒的核衣壳偶尔包在一个囊膜内
，但它们的核酸都未重组合，所以没有遗传性
。

3.互补(Complementation)指两种病毒通过其产生的蛋白质产物(如酶 、衣壳或囊膜)相互间补助不足 ，例如辅助病毒与缺损病毒间
、两个缺损病毒间、活病毒与死病毒间都可以互补，互补后仍产生原来病毒的子代。

4.增强(Enhancement)指两种病毒混合培养时
，一种病毒能促进增强另一种病毒的产量，可能是因为前者压制了产生干扰素所致 。