病毒基因检测系统，病毒基因检测是什么

一、【科普】关于基因检测,不得不说的事儿!

人类的DNA序列是人类的真谛
。这个世界上发生的一切，都与之息息相关。

——意大利生物学家杜佰克

随着各国在人类基因组研究的热潮中扮演了越来越重要的角色 ，基因开始从一个相对科研的名词慢慢走下神坛
，走入寻常人家中 。我们开始知道并接受这样一个说法：基因是生命的密码，也是各种疾病的内在原因
。

同时 ，现代医学的发展也越来越清晰地表明
，人类疾病或多或少都直接或间接地和基因存在“剪不断
”的关系。而利用人类基因组图，我们将更容易 、更清晰也更彻底地理解基因对人类生老病死的作用 ，使征服疾病
、提高人类生命质量真正成为可能 。

伴随着基因研究的深入和对基因技术的不断探索
，我们已经可以在分子水平对人体组织进行再生治疗，在病发前就能够预防甚至开始治疗疾病
。甚至 ，对于人类千百年来“长生不老”的愿望也不是完全束手无策
，因为我们已经可以在某些程度上控制所谓的“衰老 ”和“长寿
”基因，缩短与健康长寿之间的距离。也正因为如此 ，一场国家与国家之间，政府与政府之间
，企业与企业之间的“基因争夺战”愈演愈烈，没有硝烟 ，却异常激烈 。

图丨pixabay

但作为旁观者的普通大众
，对于基因以及基因诊断技术却是一知半解，没有较为清晰的分辨 ，这对于基因技术的推广和“战场 ”的争夺是极其不利的
。

从基因诊断的技术类型来看
，可以将其粗略分为聚合酶链式反应（PCR）、荧光原位杂交（FISH） 、基因测序以及基因芯片技术。其中的PCR技术虽然只能检测一个或多个基因，但其操作简单快捷 ，已经成为很多医院和独立实验室的标配；而FISH则主要用于细胞遗传领域
，如癌症检测
、产前检测等，精确度和灵敏度相对较低；基因芯片的显著特点则表现在成本相对较低 ，检测迅速、精准度较高上 。

基因检测技术的成本正在不断降低 ，并且伴随着二代测序技术和设备的进步及推广，未来成为发展势头最猛的检测技术也在预料之中
。

那么
，基因检测技术在医学上都有哪些应用，对我们的生活有哪些影响？为什么说它在某种程度上是精准医疗实现的入口呢？

（一）基因检测技术可协助我们实现“上医治未病
”

由于基因能够被定位 、分裂和鉴别 ，越来越多的疾病能够在没有表现出严重症状之前
，通过基因检测找到致病基因，从而给我们提出“预警” ，这种“预警 ”通常可以让该类疾病基因的携带者有足够多的时间采取措施进行预防或者早期治疗。

如果基因检测显示正常的人群
，就可以避免采用一些本就不需要的检查和用药，降低不必要的医疗支出；而对于基因检测检出携带有某种疾病的易感基因时 ，也能让我们更有针对性地进行预防
，通过人为地改变生活方式等来加以干预 。

随着生活水平的提高，人们也愿意哪怕支付费用来维持自己的健康 ，未病先防也就因此有了市场基础
，“上医治未病
”也将不再是传说。同时推动的不仅仅只有疾病预防类的基因检测技术的进步，也将带动健康产业的协同发展
。

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（二）精准的基因检测技术可以指导用药

除了疾病的早知道
、早预防、早治疗以外 ，相当程度的精准基因检测可以指导我们更精确的用药，提高用药效率的同时还能降低医疗浪费。

例如
，很多心脑血管疾病患者都要服用一种名为华法林的抗凝药 。按照说明书，一次吃一片3毫克就可以 ，但有人吃了正合适
，有人吃半片就会大出血，有人吃两三片还不管用
。

除了这些人 ，还有那些通常需要长期甚至终身接受某种药物治疗的患者（如心血管药物 、精神病药物
、消化道药物、抗病毒药物）；有过严重药物不良反应史或家族成员中有过药物不良反应的人；同时接受多种药物治疗的患者；经常接触有毒物质的患者；使用某种药物效果一直不理想
，病情控制不稳定的患者；某些特殊人群：儿童和老年人等都需要精准的基因检测为他们的用药进行准确的指导。

药物不良反应数据统计

不仅如此，这儿的指导用药并不仅仅只是适当的量达到最好的疗效 ，同时也包括指导安全用药 。据中国聋儿康复研究中心统计的数据显示
，我国7岁以下儿童因为不合理使用抗生素造成耳聋的数量多达30万，占总体聋哑儿童的比例高达30%-40% ，而一些发达国家却只有0.9%的比例
。所以
，在如何避免“一针致聋”这个问题上，进行相关的基因检测 ，也是必不可少的。

目前的基因检测技术渐臻成熟，可以较为准确地发现患者对某种药物的敏感程度
，指导我们安全用药，并保证用药的安全性和有效性 。

随着测序成本的下降 ，基因检测在“全数据 ”检测和安全用药方面有更大意义

（三）基因检测技术或将影响并倡导新的生活方式

人类基因组图的绘制以及我们对人类基因的更深入认识
，让基因开始更多地为我们的健康服务
。基因检测在某种程度上也可以让大家根据自己的遗传特点，理性地 、科学地选择适合自己身体健康的生活方式。

举个例子 ，假如通过基因检测
，你发现自己带有肝病的易感基因，而自己又恰恰是个“酒鬼
” ，那么你就必须要少喝酒
，少发火，保持心情愉快并采取有效的措施避免接触肝病传染源；如果检测出携带有肺病的易感基因 ，就尽量少去或不去空气污浊的地方
，避免剧烈运动并定期进行肺部检查和保养；如果发现携带有乳腺癌易感基因，你就更应该注意自己的生活习惯并定期到医院接受系统检查 ，避免噩梦缠身 。

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这里提到的对疾病易感基因的识别，通俗来说
，就是基因筛检，也被称为基因筛查、基因检测或基因体检等
。美国在1994年率先在医疗机构中开展肠癌基因筛检 ，一年以后英国也开始了全面的基因筛检制度。2002年欧盟超过70万人进行了基因检测
，2004年世界卫生组织推出基因检测的国际标准 。2005年，美国已有近500万人次接受了基因检测 ，通过预知和医学干预
，使大肠癌的发病率下降了90%，乳腺癌的发病率下降了70%。由此看来 ，即使基因检测仅仅是市场占有率5%的分子诊断中被市场看好的一个技术
，虽然算不上主流，但其发展前景展露出冰山一角之时就被拉入战场“哄抢” ，也并不是没有原因的
。

最后
，加上互联网的推动和影响，传统的分子诊断企业将面临一个棘手的转型问题。与此同时 ，更多的跨界合作也越来越多地进入我们的视野，涌入市场
，比如：“互联网+基因 ”
、“基因+医美”、“基因+保险
” 、“基因+”等等，不一而足 ，但这场由基因检测引发的连锁反应如何进行
，它们的发展轨迹及前途究竟如何，好戏还在后头 。

【参考阅读】

1
、；

二、为什么要做基因检测

为什么小孩长的像父母甚至祖父母呢？就是遗传基因所决定的
。上海复旦生物科技所做的基因检测是针对家庭遗传疾病方面 ，其实我们人类经过无数代地交叉繁衍下来
，几乎每个人都有不同程度的基因缺陷，也就是隐形家庭遗传病。表兄妹为什么不能结婚因为表兄妹由于血缘关系很近 ，他们有1/8的基因遗传是完全相同
，而这1/8的相同基因中也许就含有相同家庭遗传疾病，他们如果结合 ，生下的孩子不健康的机率会非常高
，所以连国家的法律都规定近亲不能结婚 。基因检测可以解码疾病的内因：疾病是由内因（先天的遗传体质）和外因(后天的生活环境 、习惯
、饮食结构等因素)共同作用的结果，比如说 ，有一个很大的工厂，大家都在这个厂上班
，住的房子也是厂家分的，大家都吃同一菜场的菜 ，喝同一水源的水
，大家生活的环境几乎是相同的，而十几年、几十年下来你们可以发现每个人患的病并不相同 ，拿癌症来举例
，有患肝癌 、有患肺癌
、肠癌、胃癌等等
。为什么呢？其实答案很简单，因为他们每个人的家庭遗传疾病不同。比如说父母或祖辈患肝癌或是肺癌去世的 ，那么他们的子孙患此病的机率比其他人高一些 。再比如说
，大家都知道抽烟有害健康，但并不是每个人抽烟都会得肺癌 ，有的抽到八 、九十岁也没事
，而有的老公抽烟，老婆反而患了肺癌（被动吸烟造成的）因为他老婆的肺部生下来就有易感基因 ，而通过基因检测可以帮助我们解码身体的内因，以便有针对性
、方向性地改善外因
，内外结合，避免重大疾病的发生
。基因检测可以对疾病做到早知道、早预防 、早治疗：其实我们每一个人一出生就有癌细胞 ，但相对我们又有控制癌细胞的抑癌细胞
，当有外界因素刺激活跃沉睡的癌细胞时，癌细胞会发生裂变由一变二、二变四 ，而癌细胞与正常细胞区别在于正常细胞繁殖到四十
、六十代时会自然衰老死亡。而癌细胞不会
，将会无限制的繁殖，很多人并不知道癌细胞从裂变开始到长成米粒大小的肿瘤需要十年左右的时间 ，这时人体几乎没有任何症状
，称为早期癌症 。再有米粒大小长成杏仁状的肿瘤只需要一年左右的时间，这段时间称为中期癌症 ，人体就会有一定的症状与反应
，如果不及时发现与治疗，发展到晚期癌症只需要几个月的时间
。早期癌症发现时把它切除就会根治 ，任何重大疾病早期阶段都很容易治疗,而且费用也很低……基因检测避免人们盲目补充保健品：临床医学难免会有些误诊的发生，如中国有名的企业家王均瑶38岁35亿的资产死于直肠癌
，直肠癌是所有癌症里面最容易医治的，换个直肠只需几十万 ，可悲的是上帝跟他开了一个很大的玩笑
，他的直肠癌前期一直当作胃炎医治，因而错过了最佳治疗期 ，导致悲剧的发生；再比如红斑狼疮的早期症状为感冒、胃痛等
，如果不做基因检测，很容易当做感冒 、胃病医治了……基因检测与新的生活方式：人体基因图谱的破译能使人类的健康发生质的飞跃。基因检测可以让人根据自己的遗传特点 ，理性地选择适合自己的生活方式 。比如
，通过基因检测发现你带有风湿病易感基因，那么如果你买房 ，就一定不要买相对潮湿的低层；如果检测出肺部有易感基因
，你最好不要抽烟，少去空气污浊的地方 ，少做剧烈运动，定期对肺部进行保养和检测；如果有肝病的易感基因
，要少喝酒，尽量乐观 ，少发火
，同时采取措施避免接触肝病传染源等等……基因检测越小做越好，因为基因是与生俱来的 ，1岁跟80岁做基因检测结果都是一样的
，更早帮助儿童建立适合他们的健康意识，从而提高他们整个人生的质量。美国每年有400多万人进行疾病易感基因检测 ，使得美国女性乳腺癌的发病率降低了70%
，而我国正在开展全民健康基因系统工程的推广，使全民的健康素质得到质的提高
。与医院检测区别由于目前医院当中进行的基因检测造成部分客户对我公司提供的服务产生概念性的混淆 ，在此特将一般医院进行的基因检测同我公司提供的疾病易感基因检测进行比较
，以澄清概念，辩明差别。首先 ，医院进行的基因检测一般主要包括以下几类：1）针对病原体生物的基因检测：这种类型的基因检测主要是鉴定患者感染后，体内病原微生物（如病毒等）的种类
、数量
，以便进行针对性的治疗 。2）胎儿产前基因检测：主要是检测胎儿染色体水平上的缺陷，以及一些单基因疾病的筛查 ，避免出现具有严重生理缺陷的新生儿
。3）针对少数疾病的预测性基因检测：某些医院对外声称可以对少数肿瘤
，或者少数疾病做基因检测，但是其中绝大多数单位都没有提供明确的检测指标和检测手段 ，其科学性和准确性有待商榷。那么
，我们上海复旦生物科技有限公司所作的这项疾病易感基因的检测服务，是公司依托联合基因科技集团数亿元的专业设备和强大的研发实力 ，联手复旦大学生命学院和医学院
，共同开发研制出的一系列的疾病易感基因检测产品；通过最先进的基因芯片对被检测者体内细胞中的遗传物质――DNA进行检测，从而使被检者能够及时准确的了解自己的基因信息 ，改善自己的生活习惯和环境
，提高生活质量，享受健康人生 。而且 ，上海复旦生物科技有限公司提供的基因检测还具有以下优势：1）技术手段：采用基因芯片为主的最先进的分子生物学技术手段，利用DNA双链杂交原理
，准确分析被检者基因组成，方法科学、准确 、可靠
。2）科学性：利用当前最新的人类基因组研究成果 ，以及国内外研究疾病相关基因和位点的深入报道
，来为被检者提供最为详细完善科学的疾病易感趋势报告。3）检测疾病种类多：目前已能检测的疾病包括肿瘤
、糖尿病、心脑血管疾病等几十种人类重大疾病，涵盖了人群中几乎所有的高发的常见疾病 。而新的检测疾病类型也在研发当中 ，很快就能推出市场
。4）产品研发和更新能力强：强大的研发力量紧跟国际最新的进展
，全力开发和完善疾病检测产品。5）检测目的：公司目前的疾病易感基因检测产品主要针对健康人群进行多种常见疾病的易感性普查，帮助被检者预知各项重大疾病的易感趋势 ，从而进行针对性的预防和早期诊断
，以达到避免或延缓疾病的发生，提高生活质量的目的 。

三 、基因检测能检查出我已经得了什么病吗

什么是基因检测？

一．什么是DNA?

DNA是脱氧核糖核酸的简称 ，它遍布于人体每一个细胞内
，是人类遗传信息的化学载体,是基因的主要组成物质
。

二．什么是染色体?

染色体是细胞内两条高度螺旋的DNA链。是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内 。

三．什么是基因?

基因就是DNA分子上具有遗传效应的特定核苷酸序列 ，指导人体内重要物质蛋白质等的合成，维持着人体的正常生理功能。如果一个基因不正常
，甚至基因中一个非常小的片断不正常，就可以引起发育异常
、疾病 ，甚至死亡
。它可通过复制把遗传信息传递给下一代
，从而使后代表现出与亲代相似的性状。人类的基因决定了人的生老病死 。

四．什么是疾病易感基因?

现代医学研究成果表明，大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果 ，所以我们把那些与疾病的发生相关的基因我们称为易感基因
。

五．什么是基因检测？

基因检测是指我们通过分子生物学手段破译人体携带的基因密码,从而预测个体将来患某种或某些疾病的概率。简单的说所谓基因检测
，就是取被检测者的一滴血、口腔黏膜或其它组织细胞，经提取和扩增其基因信息后 ，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子等基因信息作检测
，分析他所含有的各种疾病易感基因的情况，从而使人们能及时了解自己的基因信息 ，预测身体患疾病的风险
，从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白 。

六．什么是基因突变？

一个基因内部可以遗传的结构的变化 ，通常可以引起一定的表型变化
。广义的突变包括染色体畸变，狭义的突变指位点突变。

七．个性化检测的原理是什么？

药物进入人体后
，还需要经过肝脏酶代谢后，经肾脏排出体外 ，如果体内的代谢酶活性降低或失活
，则药物不能及时代谢排出，在肝脏中蓄积 ，造成肝脏损伤或肝中毒
，并引起一系列的并发症状 。

八．药物代谢的过程是怎样的？

药物代谢反应大致可以分为氧化 、还原
、水解和结合，大部分药物口服进入人体内 ，经酶代谢后
，由肾脏排出
。

九．什么是正常代谢，什么是慢代谢、什么是中间代谢 、什么是非正常代谢？

EM快代谢：表示正常代谢能力。即 ，药物在体内基本能够正常的分解、及时的清除
，常规剂量下无明显副作用，用药相对安全 。

PM慢代谢：由于酶的活性降低 ，导致人体对药物清除能力的下降，从而使药物毒素在体内蓄积引起药物性肝炎等相关疾病
。

IM中间代谢：人体对药物的代谢能力介于慢代谢和快代谢之间。为了达到最佳治疗效果
，需要降低平均用药剂量 。

非正常代谢：即指高于正常代谢（快代谢）或介于快代谢
、慢代谢和中间代谢之间。

十．什么是基因芯片，什么是测序？及其优缺点？

基因芯片的原理是碱基配对
。样品通过一条或多条已知序列经过标记的核酸探针进行杂交 ，通过检测杂交结果而测定样品序列
，优点是可以一次分析大量样品，缺点是容易出现假阳性。基因测序的原理是双脱氧链终止法 ，用仪器测定一条DNA序列
，优点是准确率高，没有假阳性 ，只是通量略低 。

十一．基因与疾病的关系？

疾病＝内因＋外因
，其中内因指个体遗传差异性，外因即生活环境和生活习惯 ，也对致病与否起很大的作用
。

十二．基因检测的益处有哪些？

①可以做到预防疾病的发生

②可以建立科学健康的营养管理计划

③可以指导个性化用药与合理补充保健品

④可以帮助我们建立科学的生活方式

十三．什么时候做检测比较好
，在哪个生理时期？

原则上越早越好，因为越早知道疾病的风险概率 ，越能更早采取防范措施，在预防上处于有利地位。

十四．怎样找出易感基因？

易感基因是通过大量的测序
，分析确定下来的与人类疾病的相关基因，找出易感基因关键是找出适合中国人的易感基因数据 ，而中科院遗传所在这方面积累了几十年的经验 。

十五．基因的检测结果能否作为疾病依据和标准？

目前基因检测结果
，只是健康咨询服务，通过风险度高低的预测 ，促使人们养成良好的生活习惯
，推迟和延缓疾病的发生
。

十六．怎样理解基因检测结果中高风险和低风险？

高风险人群，仅表示您属于该疾病的易感人群 ，在外界有害因素（如
，辐射、有害化学药品 、粉尘
、不良生活习惯）的介入下，比正常人群更有可能导致疾病发生 ，但这并不代表一定会患有该疾病。

低风险人群
，表示您跟拥有相同生活环境、饮食习惯的人比较，出现这些疾病的几率较低 。

合理调整生活方式 ，加强锻炼以及积极预防，养成良好的生活习惯和饮食习惯
，规避有害因素,可以避免相关疾病的发生
。

基因检测的好处,可以预报疾病,让您有所准备,加强您的保健与防病意识，选择自己的生活,把握自己的健康。

十七．我们与其它基因检测机构优势？

目前全国有一些公司在做同样的基因检测 ，但方法不尽相同
，目前此类技术有两种技术：一种是测序，一种是芯片 。目前测序是分子生物学界的金标准 ，准确率高
。我们的技术是基于测序的技术
，与芯片的高通量进行结合。我们依托中科院遗传发育所的科研力量，研究基因与疾病 。是国内业界的权威 ，有几十年的研究经验
，我们所采用的数据都是以中国人为标准的，结果数据准确。

十八．有家族遗传史的病是否一定能查出来？

只要针对该种遗传疾病 ，有相关的人群疾病遗传数据就可以检测出来
。

十九．通过基因检测能知道我孩子有哪种天份吗？

基因检测不仅能预测疾病
，也能对其提出相关的建议，例如：儿童耐力素质检测 ，就能告知您的孩子是否适合长时间体育运动，如果适合
，那基因检测会提前告知您，您的孩子在此在该领域有潜力取得更大成绩。

二十．做了药物检测后 ，我是应该听医生的还是信你们的检测报告呢？

做了药物检测后
，如果发现自己服用的药物相对应的代谢酶在体内非正常代谢，医生会酌情在药物或剂量上做出相应调整 。

二十一．检测结果你们能否保密？

对此公司有严格的保密措施 ，保护客户的隐私权
。每个被检者都会有一个条形码编号
，实验员只针对条形码编号的内容进行检测，由专业人员根据检测结果编制检测报告 ，密封后直接送达客户手中。

二十二．药物检测能否告诉我吃哪种保健品？

我们不会主动向您推荐某一品牌的保健品
，但有可能告诉你补充哪一类保健品，您可以自主选择 。

二十三．我们已经知道了对什么药过敏 ，为什么还要做药物检测？

对药物的不耐受并不只是体现在“过敏 ”上
，很多药在服用后，在体内会出现不正常代谢 ，对肝脏等器官造成了影响（如药物毒副作用的蓄积）
。这种影响不一定马上就显现出来。我们通过药物检测，可以知道
，哪能些药物的毒副作用会在体内蓄积，这样可以避免永久性损伤 。

二十四．基因检测是一生只做一次吗？

一般体细胞的基因一生只作一次检测即可 ，因为绝大多数自身所携带的基因从父母那里继承下来
，如果有些小的变异也是被固定下来了
。所以这些基因不论你从什么时候做和什么地方做都是一成不变的。但是有些基因检查不是针对自身基因组的检查，人的一生中要有很多次感染外源病毒的机会 ，这些病毒在人体内的作用和感染程度是应该不断受到监测的 。比如肝炎病毒你不管它
，它可能引发肝硬化和肝癌；人乳头瘤病毒你也要检测和治疗，否则会诱发子宫颈癌乃至乳腺癌
。有些人会携带各种各样的病毒自己却不发病 ，也有些人一粘上就被感染发病并成为传播者。有些人注射疫苗会产生抗体
，有些人会有天然抗体，反而对疫苗有抗性 。这些就是和人类共生的微生物的基因在左右人类 ，这样的基因有条件时更有必要检测。它们谁是定时炸弹
，谁是安全的我们只能从人的体质来判定
。

二十五．检测的准确性是多少？有什麽科学依据？

检测的准确性问题可以不必担心。如果说具体数值，应该是99％以上 。因为我们做基因检测的结果1是1 ，2是2，没有不同的说法
，就像ABO血型的检测一样，A ，B
，O，和AB四者必居其一
。检测结果的分析有些不同 ，你的检测指标越多
，它们的效应和积累作用就越明显，对于疾病的预测就越有帮助。单基因病比如苯丙酮尿症 、地中海贫血等等预测准确率100％ ，多基因病如高血压
、糖尿病以及老年痴呆等等的预测由多个基因合共同发病概率来计算 。比如概率在30－50％之间就是有风险
，50％以上都是极大风险
。

二十六．对于检测结果怎么认定，有无相关权威部门的资质认可？

检测结果必须经过专业人员的评判 ，计算和经过电脑的评分后提供给受检者。这个过程全部是中科院长期从事人类遗传学研究的相关部门操作完成
，研究水准是与国际接轨的 。

二十七．没有家族遗传病史有无必要做基因检测？

没有家族遗传病史的人如果经济条件许可也十分有必要做这个检测
。原因是即便一个人的家庭过去没有过糖尿病和高血压心脏病等先证者，充其量只能说明他们过去有可能有着比较好的生活环境和生活方式。而今天的社会 ，环境压力和劳动强度的改变，使人失去了体能消耗的机会；同时大量的环境污染、抗生素的影响下
，人类的生存状态不断恶化，这些外界诱因可能导致人类生物学表现偏差 。

二十八．对于已发病人群有无必要做基因检测？

已发病者更需要了解自己所患疾病是与遗传有关还是纯粹环境问题
。这样对自己的家族和后代是一个重要提示和参考。已发病者的通过检测可以得知患病类型 ，并决定疾病是可以治愈的还是需要不断治疗的 。

检测报告普通百姓是可以看懂的
，并且我们提供专业人员进行解答。检测报告中会详细 、系统
、有针对性的提供健康常识和健康引导服务
。